Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是合成磷脂酰乙醇胺的中间化合物。Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是乙酰胆碱合成的刺激剂。

Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

MRK-016 是一种选择性的，可口服的，可透过血脑屏障的 GABAA α5 receptor 拮抗剂，对 GABAA α5 的 EC50 值为 3 nM，对人 GABAA α1β3γ2，GABAA α2β3γ2，GABAA α3β3γ2 和 GABAA α5β3γ2 的 Ki 值分别为 0.83，0.85，0.77 和 1.4 nM。

Lorediplon是一种新型非苯并二氮卓类，充当GABAA受体调节剂。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) mesylate 是一种可穿透血脑屏障且口服有效的 VMAT2 选择性抑制剂，对人 VMAT2 的 Ki 约为 100 nM。Tetrabenazine mesylate 可结合 VMAT2 以阻断单胺类物质摄取进入突触小泡，促进细胞质中单胺类物质的降解。Tetrabenazine mesylate 可轻度阻断多巴胺 D2 受体，并通过升高脑脊液高香草酸水平来增加多巴胺周转。Tetrabenazine mesylate 可用于研究亨廷顿病、迟发性运动障碍和抽动秽语综合征。

Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。