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搜索关键词为“”,共搜索33203条结果
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
目录号:SY-121164
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1(compound 5)是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重激酶抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
¥2211.00
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Gossypetin
目录号:SY-121162
Gossypetin 是一种可从Rhodiola rosea Linn.中提取的六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径。Gossypetin 具有抗突变、抗动脉粥样硬化、抗氧化以及细胞保护和抗菌作用,它通过下调溶酶体酪蛋白酶 K 的活性和诱导肌动蛋白环破骨细胞中的自噬相关蛋白来抑制骨吸收。
¥2470.00
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HPK1-IN-7
目录号:SY-121160
HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
¥1034.00
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Cot inhibitor-1
目录号:SY-121158
Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生,其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路,特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性,可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。
¥770.00
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PF-3644022
目录号:SY-121156
PF-3644022 是可口服的,具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂,IC50为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用,还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶,IC50分别为 53 和 5.0 nM。
¥1111.00
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HS220
目录号:SY-121154
HS220 是 TAK1 抑制剂,TAK1 在炎症和细胞存活的信号通路中起关键作用。
¥1177.00
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