D228

目录号：SY-119787

D228 是一种口服抗炎化合物。D228 可降低 ConA 诱导的 T 淋巴细胞增殖 (IC50: 42.85 μM) 和 LPS 诱导的 B 淋巴细胞增殖 (IC50: 3.15 μM)。D228 对炎症性肠病 (IBD) 有效。D228 通过下调 MyD88/TRAF6/p38 信号传导缓解 IBD 模型中 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症反应。

¥566.00

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Cauloside C

目录号：SY-119904

Cauloside C 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside C 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

¥891.00

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AE-ITU dihydrobromide

目录号：SY-119886

AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。

¥77.00

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Methyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate

目录号：SY-119868

Methyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate 是一种酚酸，存在于 Mahonia fortune 的茎中。 Methyl 5-hydroxypyridine-2-carboxylate 在体外表现出 NO 抑制活性。

¥53.00

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Dipeptide 2

目录号：SY-119850

Dipeptide 2 (N-Valyltryptophan) 是一种口服有效的、竞争性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制肽，其 IC50 为 10.50 μM。Dipeptide 2 导致细胞内钙 (Calcium) 离子减少。Dipeptide 2 显著增加了 NO 的含量，抑制 ET-1 的生成，并诱导了 eNOS 的磷酸化。Dipeptide 2 降低自发性高血压大鼠的收缩压和舒张压。

¥137.00

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1400W

目录号：SY-119832

1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

¥3323.00

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