Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

GSK2110183 analog 1 是 GSK2110183 的结构类似物。

(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

Dinitramine 是一种除草剂 (herbicide)。Dinitramine 可激活睾丸细胞中的 Erk/P38/JNK/MAPK 通路，并使其中的 PI3k/Akt 通路失活。Dinitramine 可诱导睾丸细胞发生内质网应激、胞质及线粒体内钙稳态失调、细胞凋亡 (apoptosis)，以及细胞周期基因表达下调。Dinitramine 会降低睾丸细胞的活力与增殖能力，并通过抑制微管蛋白 (tubulin) 合成来阻碍细胞分裂。Dinitramine 可诱导斑马鱼胚胎出现心脏发育异常、血管生成受抑、炎症反应、细胞凋亡及胚胎生长受损。

Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。