2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 是在体有效的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）裂解酶抑制剂。2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 可用于研究自身免疫性疾病研究的相关研究。

ONO4057 是 Leukotriene B4 受体的拮抗剂，其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。

Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。

CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。

Sulukast (LY 170680) 是一种选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂。 Sulukast 对 LTD4 诱导的支气管收缩具有有效的拮抗作用。Sulukast 可用于哮喘等疾病的研究。

(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。