UCB9608

目录号：SY-131491

UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。

¥660.00

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RMC-5552

目录号：SY-131251

RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

¥4466.00

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TAB29

目录号：SY-131509

TAB29 是一种有效的 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) 抑制剂，IC50 值为 874 nM。具有癌症研究的潜力。

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TMX-4153

目录号：SY-131502

TMX-4153 是一种选择性 PIP4K2C PROTAC 降解剂。TMX-4153 在 MOLT4 细胞 (DC50 = 24 nM) 和 HAP1 细胞 (DC50 = 361 nM) 中诱导 PIP4K2C 降解。TMX-4153 可用于研究 PIP4K2C (免疫调节) 相关疾病的生物学功能。(粉色：BTK 配体：(HY-177432)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子)。

¥2035.00

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XMU-MP-2

目录号：SY-131472

XMU-MP-2 是一种选择性 BRK/PTK6 抑制剂，IC50 为 5.4 nM。XMU-MP-2 可抑制 BRK 阳性乳腺癌增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-2 可用于乳腺癌相关研究。

¥1870.00

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ZSTK474

目录号：SY-131527

ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 16 nM，44 nM，4.6 nM 和 49 nM。

¥222.00

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