Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

Succinylsulfathiazole (Succinylsulphathiazole) 是一种长效磺胺类抗生素，具有肠道局部特异性抗菌活性，且具有口服活性。Succinylsulfathiazole 可抑制细菌叶酸合成、降低大肠菌群数量、抑制肠道细菌生长与维生素生物合成，并消耗肠道产叶酸细菌。Succinylsulfathiazole 可调控肝脏 mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。

PI5P4Kγ-IN-1 是一种 ATP 竞争性、高选择性的 PI5P4Kγ 化学探针，Kd 为 19 nM，IC50 为 67 nM。PI5P4Kγ-IN-1 能在细胞内有效抑制 PI5P4Kγ 功能并激活 mTORC1 信号通路。PI5P4Kγ-IN-1 可用于乳腺癌等疾病的相关研究。

KU-0060648 是 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ 和 DNA-PK 的 IC50 值分别为 4 nM，0.5 nM，0.1 nM，0.594 nM 和 8.6 nM 。

Gallein 是一种 Gβγ 亚基信号抑制剂，可以干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用，调节血小板功能，具有抗肿瘤活性。

AKT-IN-14 (Example 2) free base 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 free base 可以用于癌症研究。