Meclizine-d8

目录号：SY-103490

Meclizine-d8 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂，可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。

¥3335.00

查看详情

RUNX-IN-2

目录号：SY-103489

RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。

询价

查看详情

TH-6

目录号：SY-103495

TH-6 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC50 分别为 0.115、0.135、0.242、0.138、2.120 µM。TH-6 抑制细胞迁移和侵袭。TH-6 诱导细胞凋亡 （apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。TH-6 显示出抗肿瘤活性。

¥1353.00

查看详情

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK

目录号：SY-103460

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

询价

查看详情

Tubulin inhibitor 35

目录号：SY-103496

Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭，并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM，对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。

¥1014.00

查看详情

Tubulin inhibitor 33

目录号：SY-103472

Tubulin inhibitor 33 是一种微管蛋白聚合抑制剂，以剂量依赖性方式抑制微管蛋白聚合，IC50 为 9.05 μM。Tubulin inhibitor 33 具有抗肿瘤和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 作用，可用于抗肿瘤研究。

询价

查看详情