A-620223

目录号：SY-110968

A-620223 是一种 PARP-1 抑制剂，其对 PARP-1 的 Ki 值为 8 nM，在全细胞实验中 EC50 值为 3 nM。A-620223 分别与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 和 Cisplatin (HY-17394) 联合使用，在 B16F10 小鼠皮下黑色素瘤模型和 MX-1 乳腺异种移植模型中显示出良好的体内疗效。A-620223 可用于黑色素瘤和乳腺癌的研究。

¥20815.00

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PD128763

目录号：SY-110967

PD128763 是一种选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (poly(ADP-ribose) polymerase) 抑制剂。PD128763 可增强 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的细胞毒性。PD128763 可用于白血病研究。

¥115.00

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Talazoparib

目录号：SY-110966

Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

¥2046.00

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Senaparib

目录号：SY-110996

Senaparib (IMP4297) 是强效的、选择性的、口服有效的 PARP1/2 抑制剂。Senaparib (IMP4297) 在动物模型中表现强效的抗肿瘤活性。

¥428.00

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DPQ

目录号：SY-110995

DPQ 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。

¥660.00

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DB008

目录号：SY-110994

DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC50 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

¥2990.00

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