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搜索关键词为“”,共搜索26427条结果
TIQ-A
目录号:SY-111047
TIQ-A 是一种有效 TNKS (poly-ART, PARP) 抑制剂,其对 TNKS2 的 IC50 为 24 nM。TIQ-A 是一种潜在的抗缺血性活性分子。
¥483.00
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YCH1899
目录号:SY-111046
YCH1899是一种具有口服活性的PARP抑制剂,对PARP1/2的IC50均小于0.001 nM。YCH1899对Olaparib (HY-10162) 耐药和Talazoparib (HY-16106) 耐药的Capan-1细胞 (Capan-1/OP和Capan-1/TP细胞) 显示出明显的抗增殖活性,IC50值分别为0.89和1.13 nM。YCH1899在大鼠体内具有良好的药代动力学特性。
¥2300.00
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PARP1-IN-33
目录号:SY-111045
PARP1-IN-33 (Example 6) 是一个 PARP1 抑制剂 (IC50: 0.41 nM)。 PARP1-IN-33 具有视网膜细胞保护作用,其 EC50 为 0.02 nM(抑制过氧化氢诱导的人视网膜色素上皮细胞的 MTS 活性)。
¥828.00
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PARP1-IN-11
目录号:SY-111044
PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂,其IC50 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ,并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。
¥1564.00
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Benzamide-15N
目录号:SY-111043
Benzamide-15N 是一种 15N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).
¥184.00
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PARP7-IN-16 free base
目录号:SY-111042
PARP7-IN-16 free base 是 PARP7-IN-16 (HY-156419) 的游离态形式。PARP7-IN-16 free base 是选择性和具有口服活性的 PARP-1/2/7 抑制剂,IC50 值分别为 0.94,0.87 和 0.21 nM。PARP7-IN-16 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
¥4462.00
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