Uprosertib

目录号：SY-109211

Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，对 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50值分别为 180/328/38 nM

¥770.00

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Tizanidine hydrochloride

目录号：SY-109204

Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

¥304.00

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Ac2-26

目录号：SY-109197

Ac2-26是一种Annexin A1的模拟肽，能够通过抑制p38MAPK/NF-κB减轻糖尿病小鼠模型的肾脏炎症损伤，还能够通过LXA4/PI3K/AKT信号通路抑制脓毒症诱导的心肌细胞凋亡，以及通过调节IL-22/IL-22R1/STAT3信号通路减轻小鼠肝缺血再灌注损伤。

¥1725.00

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Vevorisertib trihydrochloride

目录号：SY-109190

Vevorisertib trihydrochloride(ARQ 751 trihydrochloride) 是一种具有选择性和有效性的 pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，抑制 AKT1 、AKT2 和 AKT3 。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于研究肝癌和晚期实体瘤。

¥1694.00

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Sincalide ammonium

目录号：SY-109183

Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物，是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩，常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。

¥847.00

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Esculetin

目录号：SY-109176

Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径，阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的活性。

¥115.00

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