Cathepsin G 是一种依赖 pH 的丝氨酸蛋白酶。Cathepsin G 可水解多种合成底物与蛋白质底物，并重塑细胞外基质。Cathepsin G 可通过招募吞噬细胞、增强 T 细胞运动能力、激活 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路、介导 PKCζ 膜转位发挥免疫调节作用。Cathepsin G 可通过切割炎症介质调控炎症反应。Cathepsin G 可通过将血管紧张素 I (angiotensin I) 转化为血管紧张素 II 参与血管调节。Cathepsin G 可诱导 PAR4 依赖性血小板活化、促进血小板-中性粒细胞聚集，并介导 VITT 相关的中性粒细胞胞外诱捕网形成与血栓形成。Cathepsin G 可用于免疫性血栓性血小板减少症、心血管疾病以及特定自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

RDN2150 是一种 ZAP-70 抑制剂，其 IC50 为 14.6 nM，对 Syk 及其他激酶具有选择性。RDN2150 抑制 T 细胞/CAR-T 细胞的信号传导与活化，降低 Erk1/2 的磷酸化水平，抑制 CD69 和 IL-2 的诱导，并下调 T 细胞中包括 hnRNP 位点在内的磷酸酪氨酸信号通路。RDN2150 可用于银屑病相关研究。

Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。

Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。

Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

Benarthin 是一种具有口服活性的 Pyroglutamyl peptidase 抑制剂、THY1 抑制剂 (Kd 值为 5.13e-08 M) 和竞争性 PGP-1 抑制剂 (Ki = 1.2 µM)。Benarthin 可从链霉菌 Streptomyces xanthophaeus MJ244-SF1 的培养液中分离得到。Benarthin 可破坏 THY1-SFRP1 相互作用，抑制 GSK3α/β-β-catenin 通路的激活，并减少 FASLG 的上调。Benarthin 可减弱尿路上皮失巢凋亡，并减少细胞凋亡 (Apoptosis)。Benarthin 具有铁螯合能力。Benarthin 可维持尿路上皮屏障完整性，并阻断 HAP 刺激引发的肾间质成纤维细胞病理级联反应。Benarthin 可用于肾结石的相关研究。