(32-Carbonyl)-RMC-5552

目录号：SY-131290

(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

¥1265.00

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GNE-490

目录号：SY-131295

GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。

¥990.00

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AZD3147

目录号：SY-131299

AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 mTORC1 和 mTORC2 的双重抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。

¥748.00

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Cbz-B3A

目录号：SY-131303

Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4 结合，Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。

¥1023.00

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PP30

目录号：SY-131307

PP30 是一种有效的、选择性的、ATP 竞争的 mTOR 抑制剂，IC50 为 80 nM。PP30 可阻断胰岛素刺激下 Akt 在 S473 和 T308 位点的磷酸化，阻止 Akt 完全激活。PP30 可用于癌症研究。

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PI3K/mTOR-IN-23

目录号：SY-131311

PI3K/mTOR-IN-23 是一种 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。PI3K/mTOR-IN-23 可抑制癌细胞增殖。

¥1364.00

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