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搜索关键词为“”,共搜索25155条结果
MAP4343
目录号:SY-107904
MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合,刺激微管蛋白的聚合,增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
¥770.00
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(S)-Dolaphenine hydrochloride
目录号:SY-107900
(S)-Dolaphenine hydrochloride 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的成分。Dolastatin 10 是抗肿瘤抑制剂,抑制微管蛋白聚合。
¥2695.00
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Monomethyl auristatin E intermediate-7
目录号:SY-107896
Monomethyl auristatin E intermediate-7 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
¥2507.00
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Cevipabulin fumarate
目录号:SY-107892
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
¥836.00
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MY-673
目录号:SY-107888
MY-673 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI),抑制微管蛋白聚合。MY-673 抑制 ERK 信号通路,进而影响 TGF-β/SMAD 通路中 SMAD4 蛋白表达水平。MY-673 在体内外有效抑制细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
¥1078.00
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CCB02
目录号:SY-107884
CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。
¥1232.00
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