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搜索关键词为“”,共搜索25155条结果
Splitomicin
目录号:SY-107685
Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC,IC50 为 60 μM。
¥665.00
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HL23
目录号:SY-107686
HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化,上调 TXNIP 表达,从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移,并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用,效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。
¥1552.00
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HDAC6 degrader-3
目录号:SY-107687
HDAC6 degrader-3 是一种有效的选择性 HDAC6 降解剂,通过三元复合物形成和泛素-蛋白酶体途径,IC50 值为 19.4 nM。HDAC6 degrader-3 对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 4.54 nM 和 0.647 μM。HDAC6 degrader-3 引起 α-微管蛋白的强烈高度乙酰化。
¥3696.00
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RSC133
目录号:SY-107688
RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性,可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。
¥808.00
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Bavarostat
目录号:SY-107689
Bavarostat (EKZ-001) 是一种可穿透血脑屏障的选择性 HDAC6 抑制剂 (IC50: 0.06 μM)。Bavarostat 选择性地调节微管蛋白乙酰化,而非组蛋白乙酰化。Bavarostat 可用于癌症和中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
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HD-TAC7
目录号:SY-107690
HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等炎症性疾病的研究。
¥4235.00
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