Chembridge-5861528

目录号：SY-130634

Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂，可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应，IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。Chembridge-5861528 具有抗过敏效果。

¥667.00

查看详情

RN-9893

目录号：SY-130635

RN-9893 是一种有效的选择性 TRPV4 受体拮抗剂，对小鼠、人类和大鼠通道的 IC50 值分别为 320、420 和 660 nM。

¥847.00

查看详情

TAT-M2NX

目录号：SY-130636

TAT-M2NX (tatM2NX) 是选择性靶向人源 TRPM2 通道的抑制剂，可抑制缺血性脑中风。TAT-M2NX 可减少 H2O2 通过 TRPM2 通道诱导的钙内流。TAT-M2NX在小家鼠创伤性脑损伤后，能保留其海马长时程增强、改善记忆功能，减少大脑中动脉闭塞后的梗死体积，对雌性小家鼠无作用。TAT-M2NX 可用于创伤性脑损伤和缺血性脑中风的相关研究。

¥760.00

查看详情

TRPC5-IN-1

目录号：SY-130637

TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂，在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病（CKD）的研究。

¥644.00

查看详情

Phenazopyridine

目录号：SY-130638

Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

¥1881.00

查看详情

TC-I 2014

目录号：SY-130639

TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。

¥836.00

查看详情