Carvacryl acetate 是一种口服有效且可通过血脑屏障的 TRPA1 受体激活剂和 Na+/K+-ATPase 激活剂。Carvacryl acetate 可调控 GABA 能信号通路，改变海马组织中 GABA 和谷氨酰胺水平，减少脂质过氧化和亚硝酸盐生成，清除羟自由基，并提升谷胱甘肽和抗氧化酶活性。Carvacryl acetate 可抑制 Haemonchus contortus 的幼虫孵化、发育、成虫运动能力和粪便虫卵数，并造成成虫结构损伤。Carvacryl acetate 可用于肠黏膜炎、胃肠道线虫感染、癫痫和神经退行性疾病的相关研究。

TRPV1 antagonist 9 (compound 13c) 是一种具有口服活性的瞬时受体电位香草素1 (TRPV1) 通道拮抗剂。TRPV1 antagonist 9 阻断了表达 TRPV1 受体的 CHO 细胞对 Capsaicin (HY-10448)和酸诱导的 Ca+ 的摄取，其 IC50 值分别为 0.6 nM 和 0.8 nM。TRPV1 antagonist 9 阻断 Capsaicin (HY-10448) 诱导的退缩反应并引起大鼠高热。

(Rac)-AMG 628 是 AMG 628 的外消旋体，AMG 628 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂，IC50 为 3.7nM。AMG 628 可用于慢性疼痛的研究。

8-Br-cADPR (8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose) 是一种环腺苷二磷酸 (ADP)-核糖 (cADPR) 拮抗剂，也是 TRPM2 离子通道拮抗剂。8-Br-cADPR 可减轻肾脏损伤，并降低 caspase-3 和 TRPM2 的表达。

A778317 是一种 TRPV1 拮抗剂。A778317 可以阻断 TRPV1 受体介导的细胞内钙浓度变化，pIC50 值为 8.31。A-778317 还可以阻断辣椒素和酸对背根神经节神经元中天然大鼠 TRPV1 受体的激活。

Bisandrographolide A (BAA) 可激活 TRPV4 通道，EC50 为 790-950 nM。Bisandrographolide A 可以与 CD81 结合并抑制其功能。Bisandrographolide A 是一种抗炎、免疫刺激和抗高血压化合物。