BMVC

目录号：SY-107162

BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。

¥1564.00

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F-14512

目录号：SY-107163

F-14512 是一种抗癌剂，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 通过多胺与 DNA 的亲和力增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制，并实现了选择性细胞摄取。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并诱导了 DNA 损伤。F-14512 在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，表现出强效的抗肿瘤活性。F-14512 可用于研究乳腺癌。

¥1092.00

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Sorivudine

目录号：SY-107164

Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

¥493.00

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UNC-2170

目录号：SY-107165

UNC-2170 是 53BP1 (IC50=29 µM; Kd=22 µM) 的功能活性片段状配体。与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取器蛋白质相比，UNC-2170 对 53BP1 显示出至少17倍的选择性。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复 (DDR) 途径中起核心作用，并被招募到双链断裂 (DSB) 位点。

¥345.00

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FAICAR

目录号：SY-107166

FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷酸和 Cryptococcus neoformans ATIC 的 IMP 环水解酶底物。FAICAR 是嘌呤从头合成途径中的关键中间产物。FAICAR 可用于新生隐球菌感染相关疾病的研究。

¥6670.00

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Nimustine hydrochloride

目录号：SY-107167

Nimustine hydrochloride (ACNU) 是 Nimustine (HY-13703) 的盐酸盐形式。Nimustine hydrochloride 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine hydrochloride 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。

¥471.00

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