Neoeriocitrin 是一种 Naringin (HY-N0153) 的类似物，被发现存在于槲蕨根茎中。Neoeriocitrin 可诱导细胞增殖、分化，上调 I 型胶原蛋白、骨钙素及关键成骨标志物的表达，并提高 ALP 活性。Neoeriocitrin 可上调 Runx2、COL I、OCN 和 Beclin1 的表达。Neoeriocitrin 可抑制 P38 丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化，降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，同时提高胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性。Neoeriocitrin 可减少凋亡 (apoptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。Neoeriocitrin 可用于骨质疏松症和阿尔茨海默病的相关研究。

Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

ML352 是突触前胆碱转运体 (CHT) 的非竞争性抑制剂，对于表达人 CHT 和小鼠前脑突触体的 HEK293细胞，其 Ki 值分别为 92 nM 和 166 nM。

Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。

Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是合成磷脂酰乙醇胺的中间化合物。Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是乙酰胆碱合成的刺激剂。

4-Methylbenzylidene camphor-d4 是 4-Methylbenzylidene camphor 的氘代物。 4-Methylbenzylidene camphor(4-MBC;Enzacamene)是一个有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业的保护皮肤抵抗紫外线的能力，特别是紫外线B辐射。