BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。

GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 也显示与 RIPK2 结合。

NKP608 是 4-氨基哌啶的非肽类衍生物，是一种高选择性、口服有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂，IC50 为 2.6 nM。NKP608 在体外和体内均具有活性，对 NK2 和 NK3 受体的亲和力极低。NKP608通过阻断 NK1 受体，调节细胞增殖和凋亡 (apoptosis)，影响神经递质功能和胃黏膜修复机制，并通过抑制 Wnt/β-catenin 通路抗肿瘤。NKP608 可应用于多种疾病的研究，包括咳嗽、焦虑症、抑郁症、胃黏膜损伤和结直肠癌。

CDK4-IN-2 (A17) 是 CDK4 的抑制剂，Ki 值和 IC50 值均小于 10 nM。

Chikusetsusaponin IVa methyl ester (CME) 是一种三萜皂苷类天然化合物。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导结肠癌细胞的 G0/G1 期细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 通过抑制 NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著降低 NO、PGE₂ 以及促炎细胞因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β) 的生成，下调 iNOS 和 COX-2 的水平。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可用于直肠癌和炎症研究。

Aloisine B (compound 9) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。Aloisine B 通过与 ATP 结合袋竞争将细胞阻滞在 G1 和 G2 期，从而抑制细胞增殖。