Voruciclib hydrochloride

目录号：SY-106812

Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

¥1828.00

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CDK-IN-2

目录号：SY-106713

CDK-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，IC50 小于 8 nM。CDK-IN-2减少 H3S10 的磷酸化水平。CDK-IN-2 降低精母细胞从前期向中期 Ⅰ 的转化比例。

¥1805.00

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CDK7-IN-21

目录号：SY-106714

CDK7-IN-21 是一种 CDK7 抑制剂，其 IC50 ≤100 nM。CDK7-IN-21 可抑制癌细胞增殖，用于癌症研究，如白血病。

¥6635.00

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AZD5597

目录号：SY-106715

AZD5597 是一种 CDK 的抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。

¥3088.00

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2,4,6-Trihydroxybenzoic acid

目录号：SY-106716

2,4,6-Trihydroxybenzoic acid，一种类黄酮代谢物，是 CDK 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzoic acid 可用于癌症的研究。

¥34.00

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Indirubin-3′-oxime

目录号：SY-106717

Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

¥110.00

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