Avotaciclib trihydrochloride

目录号：SY-106754

Avotaciclib (BEY1107) trihydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib trihydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib trihydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。

¥16330.00

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(E/Z)-Zotiraciclib citrate

目录号：SY-106755

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

¥847.00

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CDK2 degrader 2

目录号：SY-106756

CDK2 degrader 2 (Compound I-10) 是一种 PROTAC 降解剂，可在 MKN1 细胞中降解 CDK2，DC50 <100 nM。(Pink: ligand for target protein (HY-176124); Black: linker (HY-W687952); Blue: ligand for E3 ligase CRBN (HY-45512))

¥9570.00

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Abemaciclib metabolite M18

目录号：SY-106757

Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib (HY-16297A) 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。

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CDK7-IN-4

目录号：SY-106758

CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。

¥723.00

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Aristolochic acid D

目录号：SY-106759

Aristolochic acid D (Aristolochic acid-IVa) 是一种具有口服活性的 PDE2 (IC50: 4.673 μM) 和 CDK2 (IC50: 25 μM) 抑制剂，可从 Aristolochia indica L. 中分离得到。Aristolochic acid D 具有抗炎活性，无致癌性和肾毒性。 Aristolochic acid D 可用于炎症和肿瘤相关疾病的研究。

¥6080.00

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