Meloxicam-d3

目录号：SY-106025

Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。

¥2461.00

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TSPO ligand-1

目录号：SY-106026

TSPO ligand-1 是 AUTAC4 (HY-134640) 的配体，可用于合成 PROTACs。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域蛋白，可与 AUTAC4 相结合，调节线粒体自噬 (autophagy) 促进靶向线粒体更新。TSPO ligand-1 也可参与胆固醇从线粒体外膜到内膜的转运，作为脑损伤和神经变性的敏感生物标志物。

¥462.00

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Thalidomide-C2-amido-C2-COOH

目录号：SY-106027

Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体和 linker。Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 可用于设计合成 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709)。

¥2139.00

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5-Aminolevulinic acid-d2 hydrochloride

目录号：SY-106028

5-Aminolevulinic acid-d2 (hydrochloride) 是 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) 氘代物。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

¥2760.00

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JS-K

目录号：SY-106029

JS-K 是一种 NO 供体，在生理 pH 下与谷胱甘肽反应生成 NO。JS-K 通过产生活性氧 (ROS) 介导细胞凋亡 (apoptosis)。JS-K 诱导自噬 (autophagy)。JS-K 抑制侵袭。JS-K 在癌细胞中具有广谱抗增殖活性。JS-K 可减小肿瘤体积并导致小鼠中植入肿瘤的坏死。

¥1045.00

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PHTPP-1304

目录号：SY-106030

PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)。PHTPP-1304 通过自噬 (autophagy) 途径，而非泛素化诱导雌激素受体 ERβ 降解 (在 HEK293T 细胞中的 DC50 ≈ 2 nM，在 ACHN 肾癌和 MCF-7 乳腺癌细胞中 DC50 < 100 nM)。PHTPP-1304 能够诱导 p62 自我寡聚化。PHTPP-1304 可用于研究 ERβ 介导的多种癌症。

¥3465.00

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