Levolansoprazole

目录号：SY-128406

Levolansoprazole ((S)-Lansoprazole) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制壁细胞中 H+/K+ 刺激的 ATPase 泵 (IC50: 5.2 µM)。它还抑制分离的犬壁细胞中的酸形成(IC50：82 µM)。 (R)-和 (S)-兰索拉唑均具有药理活性，具有相似的效力。

¥1078.00

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VU0155056

目录号：SY-128407

VU0155056是一种双重PLD1/2抑制剂, 在体外实验中对PLD1的IC50=81 nM，对PLD2的IC50=240 nM, 在细胞实验中IC50<1 µM，能够抑制乳腺癌细胞侵袭。

¥1886.00

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GK187

目录号：SY-128408

GK187 是一种具有选择性和高效性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。

¥2128.00

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3,4'-Dihydroxy-3,5',7-trimethoxyflavan

目录号：SY-128409

3,4'-Dihydroxy-3,5',7-trimethoxyflavan 是一种从 Machilus japonica 的茎提取的黄酮化合物，是一种磷脂酶 C71（PLCγ1）抑制剂，具有抗癌抗氧化活性，可用于研究癌症。

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Bromoenol lactone

目录号：SY-128410

Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种具有的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 和丝氨酸蛋白酶抑制剂，可减弱尼古丁诱导的乳腺癌细胞增殖和迁移，抑制电压门控 Ca2+ 和瞬时受体电位经典通道，可抑制角叉菜胶诱导的大鼠后爪前列腺素生成和痛觉过敏。

¥805.00

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BMS493

目录号：SY-128411

BMS493 是泛维甲酸受体（RAR）的逆激动剂，可抑制维甲酸诱导的分化，增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用，减弱 RA 信号传导，增强了 TPP 诱导的毒性，抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

¥456.00

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