Valproic acid-d15

目录号：SY-105944

Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

¥747.00

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Autophagy inducer 3

目录号：SY-105945

Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。

¥2530.00

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Penehyclidine hydrochloride

目录号：SY-105946

Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

¥1331.00

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trans-PX20606

目录号：SY-105947

PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) 是一种 FXR 激动剂，在 FRET 和 M1H 测定中对于 FXR 的 EC50 值分别为 32 和 34 nM。

¥1380.00

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Thalidomide-O-PEG4-azide

目录号：SY-105948

Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

¥2101.00

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N-Methylparoxetine

目录号：SY-105949

N-Methylparoxetine 是 Paroxetine 的一种衍生物，通过激活丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 途径诱导 NSCLC 细胞凋亡 (Apoptosis)。N-Methylparoxetine 具有抗肿瘤活性。

¥25.00

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