Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。

Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。

Omtriptolide (PG490-88) 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Omtriptolide 具有显著的免疫抑制、抗纤维化和抗炎特性。Omtriptolide 作用机制多样，包括抑制 T 细胞活化与增殖、诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis)、阻断成纤维细胞成熟/增殖、抑 TGF-β mRNA表达，以及通过阻断 NF-κB 等转录因子抑制促炎细胞因子 (如 IL-2、IFN-γ、TNF-α) 的生成。Omtriptolide 可用于研究闭塞性气道疾病、肺纤维化和移植物抗宿主病。

Delmitide acetate (RDP58) 是一种 具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽，具有口服活性。Delmitide acetate 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生，并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide acetate 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HDMAPP triammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原，也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子，可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC50=0.39 nM, TNF-α)。

Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。