CPPD-Q

目录号：SY-128787

CPPD-Q 是一种用于抑制细菌和杀灭昆虫的化合物。对 Vibrio fischeri 的 EC50 为 6.98 mg/L。CPPD-Q 在 1 或 10 µg/mL 的剂量下，通过诱导秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditis elegans) 肠道产生活性氧 (ROS) 来实现其杀虫效果。

¥375.00

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Sesaminol

目录号：SY-128788

Sesaminol 是一种口服有效的Nrf2-ARE信号通路激活剂，能够促进 Nrf2 的核转位并提升 NQO1 的表达，以增强细胞对氧化应激的防御力。Sesaminol 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对 Rotenone 诱导的帕金森病表现出神经保护作用。

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SPR inhibitor 3

目录号：SY-128790

SPR inhibitor 3是一类用于抑制Sepiapterin reductase活性的小分子化合物，可阻断四氢生物蝶呤（BH4）的生物合成途径，影响一氧化氮合酶及单胺类神经递质的生成。

¥1495.00

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ER 50891

目录号：SY-128791

ER-50891是一种强效的视黄酸受体α（RARα）拮抗剂。ER-50891能减少全价视黄酸的抑制作用并恢复骨形态生成蛋白2诱导的成骨细胞分化。

¥1386.00

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Fluorobexarotene

目录号：SY-128792

Fluorobexarotene 是一种有效的 类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM，EC50 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力，比 Bexarotene 高75%。

¥2134.00

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Amsilarotene

目录号：SY-128793

Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡，可用于研究癌症。

¥561.00

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