Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-α、IL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid (HY-N2027) 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。

UCB-6876 是一种 TNFα 抑制剂。UCB-6876 能特异性地与 TNF-α 三聚体的不对称结晶形式结合，KD 为 22 μM。

Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 (Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。

TNF-α-IN-6 (compound 12) 是一种口服有效的 TNFα 的变构抑制剂 (KD = 6.8 nM)。TNF-α-IN-6 具有抗炎效果。

Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。

Tabalumab (LY2127399) 是一种人源的抗 BAFF (B细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型)，对膜结合和可溶性 BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。