RIP1 kinase inhibitor 5

目录号：SY-104763

RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。

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CSLP37

目录号：SY-104764

CSLP37 是一种选择性 RIPK2 抑制剂，IC50 为 16.3 nM。CSLP37 对 RIPK1 和 RIPK3 没有抑制活性。CSLP37 显示出对细胞 NOD1 和 NOD2 反应的强效抑制。

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cRIPGBM

目录号：SY-104765

cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。

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Adalimumab

目录号：SY-104766

Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

¥436.00

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Infliximab

目录号：SY-104767

Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。 (Note: 下方产品规格仅指示 Infliximab 有效含量，该产品成分比例为 Infliximab : 辅料 = 9 : 47。)

¥1091.00

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3-Methyluracil

目录号：SY-104768

3-Methyluracil (Compound 5) 是一种嘧啶杂环化合物。3-Methyluracil 可从 Cordyceps bassiana 中分离得到。3-Methyluracil 具有抗炎活性。3-Methyluracil 可抑制 NF-κB 和 AP-1 诱导的 Luciferase (HY-P1004) 活性，并降低 COX-2 和 TNF-α 的 mRNA 水平。3-Methyluracil 可用于炎症性疾病的研究。

¥241.00

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