S-Diclofenac

目录号：SY-104609

S-Diclofenac (ACS 15) 的分子结构由 H2S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可激活 p53 信号通路，并抑制 JNK 的激活。S-Diclofenac 具有抗氧化和抗炎活性。

¥1232.00

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Condurango glycoside A

目录号：SY-104610

Condurango glycoside A 是 p53 的激活剂。Condurango glycoside A 启动 ROS 生成，上调 p53 表达量。Condurango glycoside A 诱导 HeLa 细胞与 DNA 损伤相关的凋亡和过早衰老。

¥1738.00

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MMs02943764

目录号：SY-104611

MMs02943764 是一种 1,2,4-三唑衍生物，具有抗癌活性。MMs02943764 对多种癌症细胞系具有显著的抗增殖效果。MMs02943764 的结构类似物 PAC 对白血病细胞系 K562 具有显著的细胞毒性 (IC50=35.264 μM)，通过抑制 Mdm2 和 Pirh2 来减少 p53 的降解，并诱导 K562 细胞周期阻滞。

¥6545.00

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ATPase-IN-3

目录号：SY-104612

ATPase-IN-3 (compound 6) 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂。ATPase-IN-3 通过参与抗凋亡 (BCL-2) 和肿瘤抑制 (P53) 蛋白在乙醇性胃溃疡中发挥胃保护作用。

¥451.00

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MX69-102

目录号：SY-104613

MX69-102 (compound MX69-102) 是一个 MDM-2/p53 抑制剂，能诱导 MDM2 降解，导致 p53 激活和癌细胞凋亡。MX69-102 在 SCID 小鼠中对人 MDM2 过表达 ALL 异种移植瘤显示出有效的抑制作用。

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SLMP53-1

目录号：SY-104614

SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成，减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。

¥1331.00

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