(+)-Theta-cypermethrin 是一种 Cypermethrin (HY-B0829) 的立体异构体，具有血脑屏障穿透能力、可高亲和力结合 AKT1、SRC、STAT3 和 EGFR。(+)-Theta-cypermethrin 可降低延迟整流钾通道电流幅值，将稳态激活曲线向负电位偏移，且在较高浓度下会使稳态失活曲线向负电位偏移。(+)-Theta-cypermethrin 可诱导大鼠海马神经元产生异常电活动。(+)-Theta-cypermethrin 可引起慢性呼吸系统损伤，且具有神经毒性。

PI3Kγ inhibitor 6 (compound 9) 是 PI3Kγ 抑制剂。PI3Kγ inhibitor 6 可用于炎症和自身免疫疾病的研究。

PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。

Dinitramine 是一种除草剂 (herbicide)。Dinitramine 可激活睾丸细胞中的 Erk/P38/JNK/MAPK 通路，并使其中的 PI3k/Akt 通路失活。Dinitramine 可诱导睾丸细胞发生内质网应激、胞质及线粒体内钙稳态失调、细胞凋亡 (apoptosis)，以及细胞周期基因表达下调。Dinitramine 会降低睾丸细胞的活力与增殖能力，并通过抑制微管蛋白 (tubulin) 合成来阻碍细胞分裂。Dinitramine 可诱导斑马鱼胚胎出现心脏发育异常、血管生成受抑、炎症反应、细胞凋亡及胚胎生长受损。

Leniolisib (CDZ173) phosphate 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib phosphate 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。

Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。