Biotin-PEG7-Maleimide是一种生物素标记的生化检测试剂，可作为硫醇特异性探针使用。相比采用 N-芳基马来酰亚胺制备的半胱氨酸连接型 ADC 在含硫醇缓冲体系中表现出低于 20% 的脱偶联率。与之相比，使用 N-烷基马来酰亚胺制备的同类 ADC 在相同条件下发生 35–67% 的脱偶联，显示出明显较低的稳定性。进一步研究表明，采用 N-芳基马来酰亚胺并引入抗癌药物 N-phenyl maleimide monomethyl-auristatin-E（MMAE）的半胱氨酸连接型 ADC 在长期血清暴露后仍能保持较强的细胞毒性，而 N-烷基马来酰亚胺 MMAE ADC 的效力则随时间显著下降。因此，基于 N-芳基马来酰亚胺的半胱氨酸连接型 ADC 为通过调控马来酰亚胺环头氮原子取代基来增强 ADC 稳定性提供了一种便捷且通用的平台。

m-PEG5-CH2COOH is a non-cleavable ADC linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Zuvotolimod 是一种用于癌症和肝炎研究的骨髓细胞激动剂-抗体偶联物的化合物 linker。

Dap-NE hydrochloride为一种二肽盐酸盐，功能作为可降解（cleavable）的ADC Linker。该化合物适用于抗体（Antibody）与毒素分子（Cytotoxin）的连接，用以合成抗体偶联活性分子（ADC）。

Biotin-sar-oh is a cleavable linker vital in ADC synthesis. Biotin-sar-oh joins cytotoxic drugs to antibodies, enabling precise delivery to cells or proteins. The cleavable nature ensures controlled drug release, optimizing ADC effectiveness.

N-Carbobenzoxy-L-homoserine (N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine) 作为一种带有 N-Carbobenzoxy保护基团的L-homoserine，常用作连接子 (ADC Linker) 以用于抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)) 的合成。