MK-886 sodium salt

目录号：SY-103305

MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。

¥345.00

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Ritonavir-d6

目录号：SY-103310

Ritonavir-d6 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。

¥10580.00

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Degarelix acetate hydrate

目录号：SY-103311

Degarelix acetate hydrate (FE 200486 acetate hydrate) 是一种竞争性的、可逆的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗剂。Degarelix acetate hydrate 可用于前列腺癌的研究。

¥570.00

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Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA

目录号：SY-103284

Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。

¥439.00

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Sildenafil-d8

目录号：SY-103312

Sildenafil-d8 是 Sildenafil 的氘代物。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

¥4934.00

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Thalidomide-NH-PEG7

目录号：SY-103275

Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。

¥446.00

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