(E/Z)-IT-603 是 E-IT-603 和 Z-IT-603 (IT-603) 的混合物。(E/Z)-IT-603 也是一个 IĸBα/c-Rel 抑制剂. IT-603 是一种 c-Rel 抑制剂，其 IC50 值为3 μM。IT-603 具有抗癌活性。(E/Z)-IT-603 有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。

UBS109 作为一种姜黄素类似物，具有促进成骨细胞的分化和矿化作用。UBS109 通过激活 Smad 和抑制 NF-kB 展现出对骨细胞功能的调节作用。UBS109 可用于骨组织工程和骨质疏松症研究中。

Sexangularetin 3-sophoroside 是一种具有神经保护活性的 PDK1 和 Akt 磷酸化激活剂。Sexangularetin 3-sophoroside 可恢复磷酸化 GSK-3β 蛋白水平。Sexangularetin 3-sophoroside 可作为 ROS 抑制剂，并调控超氧化物歧化酶 1 和过氧化氢酶的 mRNA 表达。Sexangularetin 3-sophoroside 可用于帕金森病的相关研究。

LTβR-IN-1 (Compound 919278) 是一种有效的、选择性淋巴毒素 β 受体 (LTβR) 抑制剂。LTβR-IN-1 选择性抑制依赖于 TNF12A 的 p52 的核易位，不影响 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位。LTβR-IN-1 抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50 分别为 17 μM。LTβR-IN-1 以配体非依赖性方式调节 NF-kB 信号通路。

Guavinoside B 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 0.21 mM。Guavinoside B 可上调 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的 Nrf2、GCLC 和 NQO1 的表达，降低 p-JNK 的表达，并减少细胞内 ROS 水平。Guavinoside B 可降低 Acetaminophen 诱导的血清 TNF-α 水平，减轻肝细胞浸润与坏死，并改善肝脏相关生化指标。Guavinoside B 可用于糖尿病和 Acetaminophen 诱导的肝损伤的研究。

Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) sodium 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A sodium 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A sodium 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。