CYP1B1-IN-7 是一种具有选择性和高效性的 CYP1B1 抑制剂，在多西他赛耐药 CYP1B1 过表达的 MCF-7 细胞系中显示出细胞毒性作用，可用于和抗癌化合物协同治疗癌症。

4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂（IC50 ： 1.7 μM, Ki ： 2.6 μM），对环磷酸腺苷（cAMP）磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。

1'-Hydroxy bufuralol 是一种 bufuralol 代谢物，是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂，可用于研究高血压和心律失常。

ADDA 5 hydrochloride是一种特异性和非竞争性的CcO(Cytochrome c oxidase)抑制剂，抑制化学敏感和化学耐药胶质瘤细胞的增殖，阻断胶质瘤干细胞培养中的细胞增殖和神经球形成。

(R)-Reticuline（(R)-番荔枝碱）是一种天然生物碱，在动植物体内可以由微粒体 P-450 系统催化转化为 Salutaridine，参与内源性吗啡的合成。(R)-Reticuline的异构体是Reticuline，Reticuline能够抑制JAK2/STAT3和NF-κB信号通路，还能抑制TNF-α和IL-6的mRNA表达，具有抗炎的作用。

Thalifendine（唐松草酚定）是CYP51（肠道菌群分泌）催化Berberine去甲基化的主要产物之一，具有抗炎作用，可以减轻肠道炎症，改善肠道屏障功能，减少炎症因子的产生。