Fluorene-13C6 是 13C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide)。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii) 中的活性氧 (ROS) 生成。

Phlorizin (Floridzin) dihydrate 是一种口服有效的非选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对 hSGLT2 的 IC50 和 Ki 为 0.04 μM 和 39 nM；对 hSGLT1 的 IC50 和 Ki 为 0.17 μM 和 0.31 μM。Phlorizin dihydrate 通过激活 PI3K/Akt/mTOR，促进 GLUT4 转位、抑制糖异生、促进糖原合成。Phlorizin dihydrate 通过抑制 NF-κB 炎性通路，减少 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。Phlorizin dihydrate 通过拮抗 JAK/STAT3 和 PCK 通路，激活 Caspase 途径诱导细胞凋亡。Phlorizin dihydrate 还具有抗菌、抗炎和神经保护活性。

Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道阻断剂，pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。

ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种有效，选择性的 IKK-β 抑制剂, IC50 为 8.5 nM。

Salicylic acid diethylamine (2-Hydroxybenzoic acid diethylamine) 是一种参与植物信号的激素。Salicylic acid diethylamine 作为抗氧化剂通过清除 ROS 以及激活植物的抗氧化系统，减少植物从生长介质中吸收金属来拮抗金属毒性造成的氧化损伤。