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搜索关键词为“”,共搜索45460条结果
CP-100356 hydrochloride
目录号:SY-121830
CP-100356 hydrochloride 是一种口服有效的MDR1 (P-gp)和BCRP双重抑制剂,其抑制MDR1介导的 Calcein-AM 转运的IC50约为0.5 µM,抑制BCRP介导的 Prazosin 转运的IC50约为1.5 µM。它也是OATP1B1的弱抑制剂(IC50约为66 µM)。
¥495.00
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KS176
目录号:SY-121831
KS176 (compound 9) 是一种有效的、选择性的 breast cancer resistance protein (BCRP, ABCG2) 多药转运蛋白的抑制剂,在Hoechst 33342分析和Pheo A分析中的IC50值分别为1.39 μM和0.59 μM。
¥319.00
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YHO-13177
目录号:SY-121832
YHO-13177,一种新型丙烯腈衍生物,是有效的BCRP/ABCG2抑制剂。
¥671.00
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5,7-Dimethoxyflavone
目录号:SY-121833
5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF) 是一种 cytochrome P450 (CYP) 3As 的抑制剂,可显著地降低肝脏中CYP3A11和CYP3A25的表达。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF) 也是一种有效的 Breast Cancer Resistance Protein (BCRP, ABCG2) 的抑制剂。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF) 是Kaempferia parviflora的主要成分之一,具有抗肥胖、抗炎和抗肿瘤作用。
¥218.00
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Benzylamiloride hydrochloride
目录号:SY-121836
Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) 是一种 Na+/Ca2+ 交换器 (NCX) 抑制剂,IC50 约为 100 nM。它通过阻断体内钠流入来减轻低钠性脑水肿。
¥385.00
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Verinurad (RDEA3170)
目录号:SY-121837
Verinurad (RDEA3170)是URAT1转运体的高亲和力抑制剂,抑制人源URAT1的转运活性,IC50为25 nM。它抑制URAT1相关同源体OAT4和OAT1的IC50分别为5.9 μM和4.6 μM,相较于URAT1,亲和力低。
¥616.00
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