TC13172

目录号：SY-121236

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）的强效共价抑制剂，在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性，优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1（RIPK1）和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合（TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK）诱导的HT-29细胞坏死性凋亡，并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

¥1232.00

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MLKL-IN-2

目录号：SY-121238

MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂，具有潜在的肿瘤活性，可用于研究细胞坏死相关疾病。

¥770.00

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MLK-IN-1

目录号：SY-121239

MLK-IN-1 是一种高效且选择性的混合谱系激酶 3（MLK-3）抑制剂，具有良好的脑穿透性和对 MLK-3 的高度特异性。在 HIV-1 Tat 激活的小胶质细胞挑战条件下，MLK-IN-1 （100 nM）可支持培养体系中轴突持续生成，并保护神经元免受 Tat 诱导的损伤，使MLK-IN-1 成为研究神经炎症和神经退行性疾病的重要化学探针。

¥1232.00

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QL-X-138

目录号：SY-121240

QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

¥1815.00

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DS12881479

目录号：SY-121241

DS12881479 可用于研究癌症，是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。

¥1848.00

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ETC-206

目录号：SY-121242

ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂，IC50分别为 64 和 86 nM。

¥891.00

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