Allitinib tosylate

目录号：SY-120668

Allitinib tosylate (AST-1306) 是EGFR 和ErbB2抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，还抑制ErbB4，IC50为 0.8 nM。

¥880.00

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PD 174265

目录号：SY-120669

PD 174265 是一种有效、选择性和可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。

¥385.00

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WHI-P258

目录号：SY-120670

WHI-P258 是喹唑啉化合物，结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ，且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。

¥618.00

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PD-161570

目录号：SY-120671

PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。

¥891.00

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Poziotinib hydrochloride

目录号：SY-120672

Poziotinib hydrochloride 不可逆地抑制 EGFR（HER1 或 ErbB1），包括 EGFR 突变体、HER2 和 HER4，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。它是一种口服生物可利用的、基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体（EGFR 或 HER）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

¥329.00

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EAI045

目录号：SY-120673

EAI045是突变体EGFR 的变构抑制剂，在10 μM ATP 时抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为1.9、0.019、0.19 和 0.002 μM。

¥660.00

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