Pim-1 kinase inhibitor 5

目录号：SY-120814

Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c)是一种选择性Pim-1激酶抑制剂，具有0.61 μM的半抑制浓度(IC50)。该化合物对HepG2、MCF-7、PC3和HCT-116癌细胞系表现出细胞毒性，其IC50s值介于6.95至20.19 μM之间。

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PIM1-IN-1

目录号：SY-120815

PIM1-IN-1 是一种高效且高度选择性的 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1 和 PIM3 相较于 PIM2 具有明显偏好性，可有效抑制 BAD 的磷酸化，而对 FLT3 或 hERG 结合未观察到可检测的影响，并表现出抗增殖和抗肿瘤活性，适用于 PIM 驱动型致癌信号通路的机制研究。

¥1331.00

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R8-T198wt

目录号：SY-120816

Cell-permeable peptide inhibitor of Pim-1 kinase, derived from p27Kip1. Inhibits Pim-1 phosphorylation of p27Kip1 and Bad; induces cell cycle arrest (at G1) and apoptosis in DU145 prostate cancer cells. Also inhibits Pim-1-dependent growth of DU145 cells

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WAY-301464

目录号：SY-120817

WAY-301464为Pim-1抑制剂。

¥828.00

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AK-1690

目录号：SY-120818

AK-1690 是一种高效和选择性的STAT6 PROTAC降解剂，诱导细胞中 STAT6 蛋白降解(DC50=1 nM)并消耗小鼠组织中的 STAT6 蛋白,可用于癌症研究。

¥2660.00

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KT-333

目录号：SY-120819

KT-333是一种有效、高选择性、异双功能的STAT3小分子降解剂, 用于治疗多种STAT3依赖性病理，包括血液系统恶性肿瘤和实体瘤。KT-333的一端能够特异性地结合STAT3蛋白，另一端能够结合E3泛素连接酶VHL。

¥12540.00

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