DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。

Rhodizonic acid disodium (Sodium rhodizonate dibasic) 是一种过渡金属依赖性的促氧化剂、铅检测剂，能诱导活性氧生成、DNA 损伤，并抑制乌头酸酶 (Aconitase) 活性。Rhodizonic acid disodium 以亚铁离子依赖的方式产生超氧阴离子自由基，导致乌头酸酶失活。Rhodizonic acid disodium 同时通过还原铜离子引发羟基自由基介导的 DNA 链断裂及 8-OHdG 形成。Rhodizonic acid disodium 能与铅反应形成猩红色沉淀，颜色强度与铅含量成正比，从而实现对铅的定性或定量分析。Rhodizonic acid disodium 还可用于实时可视化植物根际铅捕获的动态过程，并评估土壤类型等环境因素对铅捕获结构稳定性的影响。

IKK2-IN-4 (compound 4) 是一种有效的 IKK-2 抑制剂，IC50 值为 25 nM。IKK2-IN-4 可抑制 LPS 诱导的 PBMC 中 TNFα 的产生。

1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 是一种磷脂-卟啉聚合物。1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 可用于光动力疗法研究。

SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。

CID-2858522 是一种高效的选择性抗原受体介导的 NF-κB 抑制剂，IC50 为 70 nM。