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SphK1&2-IN-1
目录号:SY-120357
SphK1&2-IN-1 是一种 SphK 抑制剂,靶向 SphK1 和 SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。
¥1001.00
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SLM6031434 hydrochloride
目录号:SY-120358
SLM6031434 hydrochloride 是 SLM6031434 (HY-120268) 的盐酸盐形式。SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂,对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
¥1624.00
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CAY10621
目录号:SY-120359
CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂,IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。
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C-176
目录号:SY-120360
C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91,从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。
¥636.00
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Berzosertib
目录号:SY-120361
Berzosertib (VE-822) 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障的、选择性 ATR 激酶抑制剂。Berzosertib 可阻断 ATR 激酶活性,消除 G2/M 细胞周期检查点,损伤 DNA 损伤修复功能。Berzosertib 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制克隆迁移与细胞增殖,并激活癌细胞中的 cGAS-STING 轴。Berzosertib 可用于癌症相关研究,如头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌等
¥333.00
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Idesin
目录号:SY-119967
Idesin 是一种被发现存在于山桐子 (Idesia polycarpa) 果实中的化合物。Idesin 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成,且仅具有轻微的细胞毒性。
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