PD-1/PD-L1-IN-33

目录号：SY-120199

PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用，IC50 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。

¥2156.00

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Nofazinlimab

目录号：SY-120200

Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源化 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体。Nofazinlimab 具有抗肿瘤活性，可用于不可切除或转移性肝细胞癌的研究。

¥770.00

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Sasanlimab

目录号：SY-120201

Sasanlimab 是一种人源化 IgG4 型抗 PD-1 抗体。Sasanlimab 可阻断 PD-1 与 PD-L1/PD-L2 的相互作用，逆转 PD-1 介导的 T 细胞抑制信号，增强 T 细胞增殖及细胞因子的产生。Sasanlimab 可抑制结肠腺癌肿瘤生长，并通过增强 T 细胞活性加速移植物抗宿主病的发展。Sasanlimab 可用于癌症研究，如膀胱癌和结肠腺癌。

¥769.00

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Reozalimab

目录号：SY-120202

Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体依赖性细胞毒性。

¥3465.00

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Sulfamethoxypyridazine

目录号：SY-120203

Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子, 用于研究疱疹性皮炎。

¥253.00

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PD-1/PD-L1-IN-23

目录号：SY-120204

PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。

¥1122.00

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