PF-4693627 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的微粒体前列腺素E合酶 (mPGES-1) 抑制剂 (IC50=3 nM)，可用于骨关节炎和类风湿关节炎等的研究。

Furprofen 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。

HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。

PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。

6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA) 是一种 ∆5 desaturase 抑制剂。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是 Prostaglandin H synthase 和 5-lipoxygenase 的弱底物，但它灭活 Prostaglandin H synthase 的速度与 AA、EPA 和 DHA 相当。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是 Aacyl-CoA oxidase 的弱诱导剂。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 在细胞培养中被整合到磷脂和三酰甘油中。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 可用于肝癌的相关研究。

(E)-KME-4是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂，IC50 值为0.28 μM；也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性，IC50 值为 1.05 μM。