2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。

Antimicrobial agent-41 (Compound 19) 是一种噻唑烷二酮衍生物。Antimicrobial agent-41 表现出优异的抗氧化活性(IC50 = 27.66 μg/mL)。Antimicrobial agent-41 还具有抗糖尿病活性 (IC50 = 40.01 μg/mL)。Antimicrobial agent-41 对细菌和真菌均具有抗菌活性。

Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

Iridin 是一种具有口服活性的天然异黄酮。Iridin 抑制 PI3K/AKT 和 PKM2 信号通路，并下调 JAK/STAT 和 NF-κB 通路。Iridin 可诱导 Fas 介导的外源性细胞凋亡 (apoptosis)、G2/M 期细胞周期阻滞，并抑制细胞增殖。Iridin 可减轻炎症、抑制 ROS 生成、抑制糖酵解，还具有抗氧化、抗糖尿病。Iridin 可用于胃癌和急性肺损伤的相关研究。

Sulforaphane-d8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide (Compound 7, 1,2-Diisonicotinoylhydrazine) 是一种细菌血红素加氧酶 (HO) 的竞争性抑制剂 (IC50=5-30 μM)。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 能够抑制铁的释放以及细菌对铁的摄取。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 对来自Pseudomonas aeruginosa 和 Neisseria meningitidis 的 HO 酶具有选择活性。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 有望用于多重耐药革兰氏阴性细菌感染的研究。