TNP-ATP triethylammonium 是一种 P2X 受体拮抗剂，对 P2X3 的 IC50 为 0.010 μM，对 P2X2/3 的 IC50 为 0.062 μM。TNP-ATP triethylammonium 是 CheA 自磷酸化抑制剂，Ki 为 0.7 µM。TNP-ATP triethylammonium 可阻断 P2X1-7 受体的功能性激活。TNP-ATP triethylammonium 减弱低氧诱导的 IL-1β 表达与释放。TNP-ATP triethylammonium 可减轻内脏痛，改善缺氧诱导的认知功能障碍、髓鞘形成不足、神经炎症。TNP-ATP triethylammonium 与 CheA 结合后可增强 TNP 基团的荧光。TNP-ATP triethylammonium 可用于内脏痛的相关研究。NP-ATP triethylammonium 可用于缺氧诱导的髓鞘形成不足及认知衰退的相关研究。

Vamikibart (RG6179) 是一种靶向 IL-6 的单克隆抗体，可用于抑制葡萄膜性黄斑水肿 (UME)，减少视网膜渗漏。Vamikibart 可降低前房 (AC) 细胞密度，说明降低眼内炎症水平。Vamikibart 还可以用于评估 UME 模型的超广角荧光素血管造影 (UWFA) 渗漏动态，以量化视网膜渗漏变化反映 UME 抑制效果。

Demethylwedelolactone 是一种天然存在的香豆雌酚类化合物，存在于鳢肠和蟛蜞菊中。Demethylwedelolactone 可抑制胰蛋白酶 (trypsin)，其 IC50 为 3.0 μg/mL。Demethylwedelolactone 可通过抑制 ERK 和 IkB-α 的磷酸化，阻断 MEK/ERK 与 NF-κB 信号通路。Demethylwedelolactone 可降低 MMP-2 和 MMP-9 的活性与表达，抑制乳腺癌细胞的运动、侵袭及肿瘤转移。Demethylwedelolactone 可抑制肥大细胞脱颗粒，还能抑制由 LPS (HY-D1056) 刺激产生的 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Demethylwedelolactone 可改善肝功能并减少肝脏脂肪堆积。Demethylwedelolactone 可用于癌症、炎症及代谢性疾病的研究。

(±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是一种生物碱化合物。(±)-Stylopine 可从植物 Corydalis 的块茎中分离出来。(±)-Stylopine 可抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生，并减弱 p38 MAPK、ERK1/2 的磷酸化。(±)-Stylopine 可抑制 NF-κB 的表达。(±)-Stylopine 具有抗炎活性。(±)-Stylopine 对足部水肿、胃溃疡、焦虑、抑郁和急性肺损伤具有保护作用。

Schisantherin B (Gomisin-B) 是一种木脂素类化合物，是五味子的活性成分之一。Schisantherin B 可激活 PI3K/AKT 信号通路，恢复 GSK3β 的活性，并减少海马体和大脑皮层组织中的 tau 蛋白过度磷酸化。Schisantherin B 可上调 GLT-1 水平，降低促炎细胞因子 TNF-α/IL-1β/IL-6 的表达，上调 IL-10 的表达，并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Schisantherin B 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病和抑郁症研究。

5-Methoxytryptophol 是一种与褪黑素 (Melatonin) (HY-B0075) 结构同源的 5-甲氧基吲哚醇，可由哺乳动物松果体分泌，具有反向昼夜节律。5-Methoxytryptophol 可通过激活 ERK1/2 通路调节骨代谢。5-Methoxytryptophol 可降低血清及牙髓组织中促炎细胞因子 TNF-α、IL-1β 以及蛋白水解酶 MMP-1、MMP-2 的水平，改善急性牙髓炎。5-Methoxytryptophol 可诱导小鼠快速入睡，高剂量下会引发呼吸抑制并导致死亡。5-Methoxytryptophol。5-Methoxytryptophol 可用于急性牙髓炎、催眠、骨代谢相关研究。