Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。

Arecaidine 是一种 GABA 转运系统抑制剂。Arecaidine 抑制口腔黏膜成纤维细胞增殖，增加细胞中 IL-6、TGF-β 和 TNF-α 的分泌，下调细胞中 PPAR-γ 和 PCK1 的表达，同时上调 TGF-β1 的表达。Arecaidine 抑制猫中枢神经系统对 γ‑氨基丁酸与 β‑丙氨酸的摄取。Arecaidine 抑制细胞中 hPAT1 介导的 L-[3H]脯氨酸摄取。Arecaidine 可用于神经系统疾病的相关研究。

LRH-1 agonist-2 (Compound 6N) 是一种选择性的、完全的 LRH-1 激动剂，其 EC50 为 15.7 nM。LRH-1 agonist-2 可直接与 LRH-1 结合口袋中的 Thr352 和 His390 残基相互作用，促进向激活功能表面 (AFS) 的变构信号传导，稳定 AFS 并增强共激活因子的招募。LRH-1 agonist-2 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1β 和 TNFα。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 可用于炎症性肠病的相关研究。

Ceramide 3 (N-Stearoyl phytosphingosine) 是一种口服有效的构成皮肤角质层细胞间脂质的主要成分，属于神经酰胺家族。Ceramide 3 可抑制组胺 (Histamine) (HY-B1204) 诱导的 c-jun 与 NF-κB 活化，并抑制 IL-4 和 TNF-α 的表达。Ceramide 3 可抑制小鼠中搔抓行为与血管通透性，并在豚鼠回肠中展现抗组胺作用。Ceramide 3 可改善皮肤屏障功能，减少经表皮失水量、红斑及循环表皮细胞数量，并加速受刺激或功能异常皮肤的屏障修复。

NO-prednisolone 是释放一氧化氮 (NO) 的 Prednisolone 衍生物。NO-prednisolone 有效刺激体内 IL-10 产生。

Melredableukin alfa (RG7835) 是一种二价偶联物，由人 IL-2 突变体 (T3A、N88D、C125A) 和人 IgG1 组成。Melredableukin alfa 在食蟹猴和人源化小鼠模型中显示出增强的 Treg 细胞选择性。Melredableukin alfa 可用于溃疡性结肠炎、自身免疫性肝炎的相关研究。