Omigapil maleate (CGP3466B) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil maleate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

Soyasaponin Bb 是一种口服有效的血红素加氧酶 HO-1 的共价诱导剂和醛糖还原酶 (aldose reductase) AKR1B1 抑制剂。Soyasaponin Bb 能够调节氧化应激通路，增强抗氧化能力，减少活性氧 (ROS) 生成，抑制脂质过氧化和肝细胞凋亡 (apoptosis)。Soyasaponin Bb 改善酒精诱导的肝细胞膜损伤及肝功能异常，改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的记忆损伤。Soyasaponin Bb 具有抗氧化、肝保护、神经保护活性。

RMC-4998 是一种口服有效的靶向活性或 GTP 结合状态的 KRASG12C 突变体抑制剂。RMC-4998 可以与细胞内 CYPA 和激活状态下的 KRASG12C 突变体形成三重复合物，IC50 值为 28 nM。RMC-4998 可以抑制 KRASG12C 突变癌细胞中的 ERK 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。RMC-4998 可用于肿瘤的研究。

TMX1 是一种 BRD4 共价分子胶降解剂。TMX1 选择性地将 DCAF16 招募到 BRD4BD2 上，导致 BRD4 的降解。

SFI003 是一种 SRSF3 抑制剂，通过 SRSF3/DHCR24/ROS 轴驱动 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。