Butrin 是一种被发现存在于紫铆 (Butea monosperma) 花中的化合物。Butrin 可降低 SIRT1、AURKB、cyclin D1、pAKT、GSK-3β、β-catenin 和 TGF-3β 的表达水平，促进癌细胞的凋亡 (apoptosis) 并提高活性氧 (ROS) 的生成量。Butrin 可下调 Wnt 和 NF-κB 信号通路，缓解氧化应激，减少促炎细胞因子 (TNF-α、IL-6 和 IL-8) 的产生并抑制神经炎症。Butrin 可抑制 IKK 酶的活性。Butrin 可用于结直肠癌、阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的相关研究。

Ro26-4550是一种 IL-2/IL-2Rα 结合的低微摩尔拮抗剂，IC50 值为 3 μM。

Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。

1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole (Compound 19) 是一种咔唑类生物碱，可从 Murraya koenigii 中分离得到。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 具有抗炎和抗菌的活性。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可抑制促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 产生。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 的 IC50 分别为 10.9 μM 和 95 μM。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可用于炎症性和感染性疾病的研究。

PPADS 是一种 P2X 受体 (P2X Receptor) 拮抗剂和 NAADP 受体的可逆性竞争性拮抗剂，IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可减轻小鼠周围神经病变后中枢与外周神经系统中疼痛相关行为，抑制 IL-1β、IL-6、iNOS 及 nNOS 的过量生成，抑制胞外 ATP 酶的水解活性。PPADS 可阻断重组大鼠 P2X1 和 P2X3 受体上 ATP 介导的内向电流，抑制嘌呤能神经刺激诱导的兔膀胱逼尿肌收缩。PPADS 可用于神经性疼痛的相关研究。