Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

Melagatran 是可逆、选择性、口服活性的 thrombin 直接抑制剂，Ki 为 2 nM。Melagatran 直接结合 thrombin 活性位点，抑制 thrombin 介导的纤维蛋白原向纤维蛋白转化。Melagatran 降低 NF-κB 和 AP-1 的 DNA 结合活性。Melagatran 减少器官内纤维蛋白沉积、减轻缺血性脑损伤、减小晚期动脉粥样硬化病变大小。Melagatran 可用于心血管疾病 (冠状动脉血栓、动脉粥样硬化)、缺血性脑损伤研究。

Desipramine-d4 是 Desipramine (HY-B1272A) 的氘代物。Desipramine 是第一代三环类抗抑郁剂。Desipramine 选择性结合去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter) 并阻断神经元去甲肾上腺素的重摄取。Desipramine 可通过 ERK1/2、JNK 和 p38 激活 MAPK 信号通路，抑制 NF-κB 和 AP-1 的活性，并通过升高活性氧 (ROS) 水平、降低线粒体膜电位以及增加细胞内钙浓度诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Desipramine 还具有抗炎活性，可抑制 TNF-α 的产生。Desipramine 可用于肝细胞癌、炎症及神经系统疾病的研究。

(R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的，具有口服活性的 CSN5 抑制剂。

Desipramine-d3 是氘代标记的 Desipramine (HY-B1272A)。Desipramine 是第一代三环类抗抑郁剂。Desipramine 选择性结合去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter) 并阻断神经元去甲肾上腺素的重摄取。Desipramine 可通过 ERK1/2、JNK 和 p38 激活 MAPK 信号通路，抑制 NF-κB 和 AP-1 的活性，并通过升高活性氧 (ROS) 水平、降低线粒体膜电位以及增加细胞内钙浓度诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Desipramine 还具有抗炎活性，可抑制 TNF-α 的产生。Desipramine 可用于肝细胞癌、炎症及神经系统疾病的研究。