15 (R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种特殊促消退介质和 COX2 乙酰化衍生产物。15 (R)-Lipoxin A4 可存在于神经元。15 (R)-Lipoxin A4 诱导 SPM 合成酶 ALOX12 和 ALOX15 以及促消解受体 ALX。15 (R)-Lipoxin A4 抑制磷酸激酶，包括 JNK1/2/3、Lyn、STAT-3 和 STAT-6。15 (R)-Lipoxin A4 可增强促消退介质的释放。15 (R)-Lipoxin A4 可缓解肌腱来源基质细胞的促炎表型。15 (R)-Lipoxin A4 可促进神经炎症的消退。15 (R)-Lipoxin A4 可用于跟腱炎、跟腱断裂及阿尔茨海默病的相关研究。

Aristolactam A II (Aristololactam A II) 是一种弱 COX 抑制剂，具有细胞毒性和抗疟原虫活性。Aristolactam A II 对 Chloroquine (HY-17589A) 敏感株表现出抑制活性，还能通过诱导以 LDH 释放为标志的细胞膜损伤发挥其恶性疟原虫生长抑制作用。Aristolactam A II 可应用于疟疾相关机制的研究。

γ-Tocopherol-d4 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式，存在于许多植物种子中，例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。

Tinoridine (Y-3642) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂，具有强大的抗氧化能力和自由基清除活性。Tinoridine 通过抑制 COX 酶而发挥作用，参与抑制肝毒性。

Ocarocoxib 是一种有效的环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂 (IC50: 1.4 μM)。Ocarocoxib 通过抑制 COX 来阻止前列腺素的产生，起到抗炎作用。Ocarocoxib 在炎症及其相关疾病的研究中具有一定潜力。

Guluronic acid (G2013) 是一种口服有效的氧化应激调节剂与抗炎剂，能通过下调多种促炎及氧化应激相关基因 (如 TLR4、NF-κB、iNOS 等) 并抑制 COX-2、MMPs 及 VEGF 的活性来发挥药理作用。低剂量 Guluronic acid 可上调免疫调节基因 SHIP1 和 SOCS1 的表达，从而有效抑制癌症相关炎症、肿瘤血管生成、细胞黏附及转移，同时减少免疫抑制细胞的聚集。Guluronic acid 在无直接细胞毒性的浓度范围内可显著延长荷瘤宿主的生存期，展现出良好的安全性。Guluronic acid 用于多发性硬化、强直性脊柱炎、乳腺癌及其他炎症性疾病的研究。